Detectan hemoglobina E en 1.1% de muestras de sangre analizadas en Tapachula

El análisis revisó 2,993 muestras de pacientes del Soconusco procesadas en Laboratorios Lacer de Tapachula del 1 de julio de 2025 al 2 de mayo de 2026, con cromatografía líquida de alta resolución. En 45 muestras, el 1.5 por ciento, se identificó alguna variante de hemoglobina; la hemoglobina E concentró 33 casos, equivalentes al 1.1 por ciento del total y a casi tres de cada cuatro positivos.

El trabajo fue firmado por Consuelo Chang Rueda, Maricruz Macario Barrios, Ángel Lugo Trampe, Karina del Carmen Trujillo Murillo y María del Carmen Jiménez González, de las facultades de Ciencias Químicas y de Medicina Humana del Campus IV de la UNACH. El artículo apareció el 25 de septiembre en el suplemento 2026 de la Revista Mexicana de Medicina Transfusional. De las 33 personas con hemoglobina E, 24 eran mujeres y nueve hombres, con un promedio de hemoglobina de 13.06 gramos por decilitro.

La hemoglobina E surge de una mutación en el gen de la beta globina y es descrita como una de las variantes más frecuentes en India y el sudeste asiático. De acuerdo con el programa de talasemia de la Universidad de California en San Francisco, citado en el estudio, quien porta un solo gen suele ser clínicamente normal, mientras la combinación con rasgo de beta talasemia puede provocar un trastorno de leve a grave. Las autoras atribuyen su presencia en Tapachula a la historia de migración y mestizaje de la región.

Las investigadoras proponen tamizar a los donantes con esta técnica para identificar unidades potencialmente no aptas y orientar mejor su uso, en línea con la norma oficial NOM-253-SSA1 sobre disposición de sangre. El estudio aclara que se trata de una revisión retrospectiva de un laboratorio privado, con pacientes de 9 a 98 años y edad promedio de 56.9 años, por lo que el porcentaje no representa la prevalencia en toda la población del Soconusco.