FDA allana el freno al VIH: aprueban inyección genérica de dos dosis al año por 40 dólares
Con solo dos pinchazos al año casi desaparecen los contagios de VIH: la FDA aprobó este lunes en Estados Unidos el genérico de lenacapavir, que costará 40 dólares al año y llegará a 120 países de ingresos bajos y medios.
El contraste es brutal. Mientras la versión de marca, Yeztugo, de Gilead Sciences, cuesta 28 mil 218 dólares al año en Estados Unidos y sigue bajo patente, el genérico desarrollado en India costará 40 dólares anuales, el mismo precio de las pastillas preventivas diarias, de acuerdo con los impulsores del proyecto.
La diferencia está en la comodidad. Las pastillas exigen una toma diaria que muchos pacientes olvidan y, como advierte la responsable de VIH de Unitaid, Carmen Pérez Casas, “si no lo tomas, no puedes quedar protegido”. La inyección solo se aplica dos veces al año y casi eliminó las nuevas infecciones en dos estudios con personas de alto riesgo.
El genérico lo fabricó Dr. Reddy’s Laboratories, con apoyo de Unitaid, la Clinton Health Access Initiative y el instituto sudafricano Wits RHI. Gilead, hasta ahora único proveedor, firmó el año pasado licencias sin regalías con seis fabricantes para producirlo en países del África subsahariana, Asia y América Latina, donde la demanda ya superó la oferta.
El golpe potencial es enorme. Según la Organización Mundial de la Salud, 41 millones de personas vivían con VIH en el mundo y 570 mil murieron por causas relacionadas el año pasado. Con un genérico barato, dijo Carolyn Amole, del programa de VIH de la iniciativa Clinton, se podría llegar a los 20 millones que necesitan PrEP y “empezar a poner fin a la epidemia”.
El fármaco no está libre de cuidados. Provoca reacciones en el sitio de la inyección, dolor de cabeza y náuseas, y exige una prueba de VIH antes de empezar y con cada pinchazo, que en muchos países será una prueba rápida. Sus impulsores aseguran que estará disponible en algunos lugares en cuestión de semanas.
Con información de medios locales.
